Het overlijden van Kean Nap, een jongen die leed aan de zeldzame stofwisselingsziekte sanfilippo, heeft diepe sporen nagelaten in de gemeenschap. Hoewel de strijd van Kean een persoonlijke was, raakte zijn verhaal vele harten en bracht een golf van solidariteit teweeg.
Gedurende zijn korte leven werd Kean geconfronteerd met de genadeloze progressie van de stofwisselingsziekte sanfilippo. Van een levendige peuter evolueerde hij naar een jongen wiens lichaam geleidelijk aan hem begon te ontnemen wat essentieel was. Zijn ouders getuigden van het langzame verlies van zijn vermogen om te spreken en zijn levensvreugde, waardoor de desolate impact van de ziekte duidelijk werd.
Tijdens een aangrijpende oproep in de lokale gemeenschap werd de wens van de familie Nap voor een rolstoelbus voor Kean hartverwarmend beantwoord. Dankzij genereuze donaties van zowel Groningers als weldoeners van ver daarbuiten, kon Kean zijn laatste maanden doorbrengen met de broodnodige mobiliteit en comfort. De eens vreugdevolle momenten met zijn nieuwe rolstoelbus zullen voor velen onvergetelijk blijven.
Hoewel Kean niet meer onder ons is, laat zijn verhaal een blijvende impact achter. Zijn moed en doorzettingsvermogen zullen als een inspiratiebron dienen voor velen die ooit zijn pad hebben gekruist. De herinnering aan Kean Nap zal voortleven in de harten van degenen die geraakt zijn door zijn onvoorstelbare kracht en de gulle steun die hem omringde.